根據(jù)醫(yī)院發(fā)展需要，我院今年擬對以下設(shè)備進行市場調(diào)研，歡迎有意向的供應(yīng)商或廠家參與報名；參與市場調(diào)研報名的公司提供的產(chǎn)品應(yīng)為市場應(yīng)用較普及，或該行業(yè)中較先進的市場一線品牌。

一、項目名稱

多導(dǎo)睡眠監(jiān)測儀要求：

一)、系統(tǒng)可配置導(dǎo)聯(lián), 包括：

1、32個單級參考通道(PSG監(jiān)測時可同步≥16導(dǎo)腦電圖監(jiān)測)，32導(dǎo)純腦電采集分析功能，支持無限導(dǎo)聯(lián)編輯，包括單極、雙極、平均導(dǎo)聯(lián)；2個眼電和3個下頜肌電；

2、16個雙極通道，可做心電，腿動，肢體運動和熱敏氣流等；

3、配置16個實驗室可擴展通道，如呼吸滴定、動態(tài)血壓、食道壓、PH、溫度、ETco2、男性性功能等參數(shù)；

二)、硬件功能要求：

1、全部集成化，使得全部多導(dǎo)參數(shù)的同一性最大化：放大功能、接線功能和通信功能全部集成一個模塊盒子；

2、采樣精度：24bit;采樣率可≥16000HZ;采樣存儲頻率可≥4000HZ；

三)、軟件功能要求：

1、符合最新2020年AASM2.6標準規(guī)則睡眠軟件;-并具有兒童、成人三種分析子系統(tǒng)；原廠中/英可選擇；

2、睡眠循環(huán)交替模式（CAP）采集分析并可出具報告；高頻振蕩（HFO）功能分析；24位A/D轉(zhuǎn)換放大；

3、異態(tài)睡眠分析模塊：在下頦肌電和腿動肌電上能分析時相性、緊張性肌電失遲緩睡眠事件并出具報告；具備快速眼動密度分析功能，并可出具報告；

4、可連接不同品牌呼吸機進行壓力滴定，并出具睡眠監(jiān)測和壓力滴定報告；

5、可進行多次睡眠潛伏期試驗（MSLT）及維持覺醒試驗（MWT）；

二、報名所需資料：    

1、推薦設(shè)備說明一覽表（品牌、型號、成交價格、彩頁資料、技術(shù)參數(shù)、標配和選配件的價格、供貨范圍清單等）；

2、供應(yīng)商的技術(shù)及售后服務(wù)承諾書；

3、法人代表授權(quán)書原件和供應(yīng)商代表身份證復(fù)印件；

4、所推薦設(shè)備的相同型號的福建省用戶名單和中標通知書或合同；福建省內(nèi)無客戶的，請附上其它省份的中標通知書或合同。

5、供應(yīng)商參與的需要提供營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；生產(chǎn)廠家直接參與的需要提供營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。

6、凡是列入醫(yī)療器械管理范疇的設(shè)備，需要嚴格按照《醫(yī)療器械分類目錄》【食品藥品監(jiān)管總局2017年第104號】提供相應(yīng)類別的醫(yī)療器械注冊證；凡是列入消毒設(shè)備管理范疇的設(shè)備，需要提供《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。

7、所投貨物若不屬于醫(yī)療器械管理范疇，請?zhí)峁┫鄳?yīng)的材料進行說明（網(wǎng)頁截圖或廠家說明）。

8、所有證件必須在有效期內(nèi)。

9、如遞交的醫(yī)療設(shè)備為進口設(shè)備應(yīng)提供該醫(yī)療設(shè)備上一次海關(guān)報關(guān)單的復(fù)印件，原件備查。

備注：以上證件加蓋公司公章并膠裝成冊，提供一份正本即可。如未膠裝，視為提交材料不合格，將被拒收。

三、報名時間：2022年10月18日至2022年10月28日

四、報名截止時間：2022年10月28日下午17點00分

五、報名地點：福建省級機關(guān)醫(yī)院設(shè)備科（地址：福州市鼓屏路116號建邦大廈306室）

六、聯(lián)系人：洪工      聯(lián)系電話：0591-87837549

福建省級機關(guān)醫(yī)院

2022年10月18日